Metabolismo Aeróbio
A necessidade de ressíntetizar ATP em
exercícios de longa duração (exemplo: a dança),ou mesmo durante pausas em
treinamento intervalados, atendidas preferencialmente pela a utilização de
ácidos graxos através do metabolismo aeróbio.
Mas oque são ácidos graxos ?
São armazenados na forma de
triacilglicerol na musculatura e principalmente no tecido adiposo a famosa “gordura”.
São excelentes formas de energia devido ao grande número de ATP que produzem
por molécula.
Cada ácido graxo possui entre 14 á 24
carbonos em sua estrutura. Cada molécula de triacilglicerol possui 3 ácidos
graxos.
Para ser usada
como energia pela célula muscular, o triacilglicerol no tecido adiposo é
quebrado pela enzima Lipase em glicerol e três ácidos graxos igual a figura
anterior. A quantidade de enzima Lipase pode se modular de acordo com o treinamento
ou destreinamento, os ácidos graxos agora denominado como ácidos graxos livres
AGL deve ser levados para a musculatura, mas como são moléculas de gordura o
transporte pelo sangue só é possível pela ligação dos ácidos graxos com a
proteína Albumina. No músculo, os ácidos graxos são levados para o interior da
célula através de uma proteína FATP (protína transportadora de ácidos graxos)Já
na célula cada ácido graxo é ligado a uma coezima A (CoASH) em seguida levado
para matriz mitocondrial. Mas para ser levado para dentro da mitocôndria o
ácido graxo precisa passar pelo sistema carnitina na seguinte forma: Primeiro o
ácido graxo se desliga da coenzima A e se liga a carnitina através da enzima
carnitina aciltransferase I em seguida o ácido graxo ligado a carnitina é
levado para matriz mitocondrial através de uma proteína presente na membrana a
trasnlocase já na matriz da mitocôndria o ácido graxo se desliga da carnitina e
volta a se ligar com a coenzima A feito através da enzima carnitina
aciltrasnferase II
Agora os
ácidos graxos ligados a coenzima A podem ser degradados completamente pelo
ciclo de Lynnen.
Ciclo de Lynnen
Dentro da
matriz mitocondrial o ácido graxo (acilCoA) será degradado a acetilCoA pelo
ciclo de Lynnen.
Ao final de cada
volta do ciclo o acilCoA ficará com 2 carbonos a menos e os produtos finais de
cada volta será: acetilCoA, NADH+H+, FADH2. A quantidade de produtos finais
será dependente do número de carbonos do AcilCoA.
Ao mesmo
tempo o glicogênio muscular é degradado pela via glicolitica mas neste momento
o piruvato ao invés de virar lactato ele tem como destino entrar na mitocôndria
e ser degradado pelo ciclo de Krebs. Então o Piruvato quando entra na mitocôndria
via MCT pode ter 2 destinos: virar oxaloacetato pela enzima piruvato
carboxilase ou virar acetilCoA pela enzima piruvato desidrogenase (PHD)
preferencialmente o destino dele e virar acetilCoA so se transformara em
oxaloacetato quando haver acetilCoA em excesso.
Ciclo de Krebs
O acetilCoA
formado tanto pelo ciclo de lynnen quanto pelo glicogênio serão completamente
oxidados por uma serie de reações chamadas ciclo de Krebs, cuja função é
produzir grande número de coenzimas NAD+ e FAD reduzidas ou seja com hidrogênio
na sua estrutura (FADH2 e NADH+H+) outra função e a formação de C02 destinado
para os esqueletos carbônicos tanto da glicólise quanto dos ácidos graxos.
Para cada
acetilCoA degradados são formados pelo ciclo de Krebs:2 CO2, 3NADH+H+, FADH2 E
GTP. Uma vez produzidas tanto pelo ciclo de lynnen quanto o de Krebs as
coenzimas NADH+H+, FADH2 precisam ser re-oxidadas para continuar participando
das reações dos ciclos novamente, este processo ocorre na cadeia de transporte
de eletron (CTE)
Cadeia de transporte de Eletrons
A CTE é
formada por 5 complexos que são proteínas presentes na membrana interna da mitocôndria.
O Complexo I
é responsável pela re-oxidação da coenzima NADH+H+, complexo II re-oxida o
FADH2, Complexo III bombeia prótons (H+) e é no complexo IV que ocorre o consumo
de O2 e a formação de H2O, no complexo V ocorre a ressíntese do ATP através da
ATP SINTETASE.
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